Afin d'améliorer la méthode de détection du cancer de la vessie et de fournir un environnement et une expérience de diagnostic et de traitement plus pratiques et sans souci pour la majorité des patients atteints d'un cancer de la vessie, le projet d'examen clinique in vitro du kit de détermination quantitative BTA (microporoplaque chimioluminescence) est réalisé par la présente. Le kit est un kit de détermination quantitative BTA (méthode de chimioluminescence des microplaques). À l'heure actuelle, notre lit de service utilise généralement des échantillons d'urine conservés dans la section médiane de la miction naturelle pour les tests afin d'éviter les échantillons d'urine soudains forcés. Cette méthode est simple et pratique. La détermination quantitative BTA de la tumeur de la vessie consiste à collecter l'urine du testeur et à détecter le contenu numérique de BTA pour refléter la progression de la tumeur. Antigène lié à la tumeur de la vessie (BTA), pendant le développement de la tumeur, les cellules tumorales sécrètent une protéine basale endogène pour se lier au récepteur de la protéine de surface de la membrane basale et libèrent une protéine hydrolyse pour détruire la membrane basale., Les fragments de la membrane basale pénètrent dans la vessie pour former un complexe polymère, le BTA. Plus le stade clinique et la classification pathologique des tumeurs malignes de la vessie sont élevés, plus le taux de BTA urinaire est élevé. En ce qui concerne la présence et les changements précoces de cellules tumorales de la vessie de bas niveau et de bas niveau, les tests d'imagerie non invasive et la cystoscopie invasive sont difficiles à trouver à l'œil nu, tandis que la détermination quantitative BTA des tumeurs de la vessie a une sensibilité élevée et un avantage unique. Le test d'imagerie combiné et la cystoscopie peuvent augmenter considérablement la probabilité de détection des tumeurs de la vessie précoce, et lorsque le résultat du test est négatif, il peut essentiellement être déterminé qu'il n'y a pas de tumeur de la vessie. Il a un effet de prévention précoce, de détection précoce et de traitement précoce sur l'état du patient, et sa valeur d'application clinique est très élevée. Il utilise la recherche et le développement indépendants de la technologie des anticorps spécifiques aux brevets pour mieux répondre aux besoins des signes de la population nationale. Les échantillons sont faciles à collecter et seuls 5 μL d'urine peuvent être testés pour éviter les infections croisées; obtenir des résultats rapidement, une opération en une étape peut rapidement détecter les résultats par lots, fournissant un nouveau type de détection clinique non invasif, précis et in vitro des tumeurs de la vessie Méthodes de détection pour augmenter l'observance des patients. Il est plus sensible que le "test cytologique urinaire" traditionnel et peut détecter ou éliminer les tumeurs de la vessie plus tôt;

Par rapport à la "cystoscopie", il est plus vert et non invasif, et il est plus facile de détecter les tumeurs précoces de la vessie; il peut être utilisé comme dépistage précoce pour les groupes à haut risque;

Il peut être utilisé pour l'évaluation des effets du traitement, la détection de suivi postopératoire; il peut être utilisé en combinaison avec la cystoscopie pour le diagnostic des tumeurs primaires et le dépistage des groupes à haut risque.

L'échantillon utilise l'urine, la méthode de diagnostic est simple et fiable, la sensibilité et la spécificité sont élevées, ce qui améliore considérablement la précision du diagnostic clinique de la prostatite chronique et fournit aux patients des services plus physiques.